陈新海-南宫NG28(中国)实验室

  • 南宫NG28(中国)

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    地址：深圳市光明区光侨路高科创新中心
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    邮箱：webmaster@zhzhongguo.com
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    陈新海博士/
    所/中心

    传染病研究所

    电子邮箱

    xinhaichen(at)zhzhongguo.com


    研究方向

    微生物学，免疫学，生物工程

    主页链接

    http://xinhaichen.zhzhongguo.com/

    Timeline
    研究领域
    研究成果
    荣誉奖励
    媒体报道
    招聘信息
    代表论文
    Timeline
    2022 至今
    南宫NG28(中国)实验室 传染病研究所

    特聘研究员

    2020-2022
    美国芝加哥大学/HTRL

    研究专家

    2016-2020
    美国芝加哥大学

    博士后

    2015-2016
    中山大学

    特聘副研究员

    2011-2015
    中山大学

    博士

    2008-2011
    福建农林大学

    硕士

    2004-2008
    福建农林大学

    学士

    研究领域

    顺利获得理解宿主和微生物之间的共同演化，召开以下三个方面的研究：1.病原菌的抗体和疫苗开发；2.抗体功能调控研究；3.细菌与药物互作研究。

    详情请见课题组网站：http://xinhaichen.zhzhongguo.com/

    研究成果

    陈新海博士于2015年在中山大学取得博士学位，2015-2016在中山大学医学院从事特聘副研究员工作。2016年7月起在芝加哥大学微生物系Olaf Schneewind和Dominique Missiakas教授实验室从事抗感染免疫学工作，2022年加入南宫NG28(中国)实验室传染病研究所任特聘研究员。

    陈新海博士长期致力于细菌感染与宿主免疫保护互作的研究，从不同角度探究细菌免疫逃逸机制和宿主免疫保护机制；并根据发现的靶点研发新型的免疫疗法，为重要细菌感染的防治给予生物学基础。近五年以第一或通讯作者在PNAS、Annu Rev Microbiol、EMBO Rep、J Infect Dis等多个杂志发表文章；拥有专利4项，其中三项分别授权给美国强生制药公司（JANSSEN）和美国 IMMUNARTES 公司开发抗金葡菌感染疫苗和抗体疗法。

    成果一：已知宿主多样性可以影响抗体功能的强弱，但是影响抗体的作用机制却未见报道。我们的研究发现不同品系小鼠的遗传学差异影响了抗体的作用机制。其中免疫细胞上的 FcγRIV 和 CR3 的表达水平是影响抗体功能的重要因素。这些对抗体下游遗传多样性的深入研究将会对所有领域的疫苗和抗体的开发、优化或者选择具有普遍的指导意义。

    图片1

    成果二：抗金葡菌免疫疗法的开发屡次受挫，多种改造策略未曾见效。本研究中，我们找到了既屏蔽 SpA 抑制功能又保证抗体活性的恒定区 Fcγ 优化策略，体内外证明了逆转恒定区免疫逃逸策略是开发有效抗体药物的新途径，靶向恒定区抑制因子是研发新型疫苗的重要思路。

    图片2

    成果三：近年来的研究已经逐步认识到了抗体恒定区糖基化的重要性。我们研究发现不同宿主细胞表达相同氨基酸的抗体会因为恒定区糖基化不同导致抗感染活性迥异，顺利获得体外对抗体恒定区糖基化的编辑，最终确定了高半乳糖和无岩藻糖是最优的糖基化类型，这些为后续研发更高效的金葡菌抗体药物给予了实践依据。

    图片3

    荣誉奖励
    2013 中山大学优秀研究生奖
    2015 中山大学杰出研究生奖
    媒体报道
    招聘信息
    1
    博士后（陈新海课题组）(J10236)

    2024-07-06
    代表论文

    1.X Chen, H Gula, T Pius, C Ou, M Gomozkova, LX Wang, O Schneewind, D Missiakas. Immunoglobulin G subclasses confer protection againstStaphylococcus aureusbloodstream dissemination through distinct mechanisms in mouse models.Proc Natl Acad Sci U S A,2023, 120(14): e2220765120.

    2. J Ye,X Chen(Corresponding author). Current Promising Strategies against Antibiotic-Resistant Bacterial Infections.Antibiotics, 2023; 12(1):67.

    3.X Chen, O Schneewind, D Missiakas. Engineered human antibodies for the opsonization and killing ofStaphylococcus aureus.Proc Natl Acad Sci U S A,2022, 119(4): e2114478119.

    4.X Chen, M Shi, X Tong, HK Kim, LX Wang, O Schneewind, D Missiakas.Glycosylation-dependent opsonophagocytic activity ofStaphylococcalprotein A antibodies.Proc Natl Acad Sci U S A,2020, 117(37): 22992-23000.

    5. R Pang, H Zhou, Y Huang, Y Su,X Chen(Corresponding author). Inhibition of host arginase activity against staphylococcal bloodstream infection by different metabolites.Front Immunol, 2020, 11, 1639.

    6.X Chen, Y Sun, D Missiakas, O Schneewind.Staphylococcus aureusdecolonization of mice with monoclonal antibody neutralizing protein A.J Infect Dis,2019, 219(6):884-888.